研究治愈白癜风 中华第一人

        早在20世纪30年代就有研究者注意到白癜风有家族聚集现象，到50年代又有人报道了一对单卵双生患者。自此之后，很多研究都注意到了一些白癜风具有家族史和家庭聚集现象，并逐渐形成了白癜风的遗传学说。因此，可以说遗传因素对白癜风的发生起着一定的作用。

    关于白癜风患者的阳性家族史，国内外屡有报道，但各家报道比例不一。国外学者报道为18．75 ％～38％，我国统计患者家族中有同类病者占4．9％～15．6％，明显低于国外报道。在美国，有学者在研究白种人家庭白癜风患病情况后发现，患者父母患白癜风的相对危险度为7，同胞为12，其子女则为6。子女发病是其他一级亲属的1．6～1．8倍，说明后代发病危险度更高，其次为同胞、父母。二级亲属的相对危险度为1～16，说明血缘关系越近发病的危险度越高。我国上海朱光斗教授等对150例白癜风家系进行调查的资料则与之有所差别，其结果显示，患者的一级亲属与二级亲属共患率无显著差异，三级则低于一级、二级。父母及子女共患率较同胞低，父亲向子女遗传的概率低于母亲。另外，这150例患者中有阳性家族史者高达26％，明显高于国内一般水平。

    白癜风既然与遗传有关，那么它是一种什么样的遗传方式呢?许多学者对此进行了研究。早期的研究曾提出常染色体隐性遗传、常染色体显性伴不完全外显、多因素伴不完全外显率等遗传方式，但后来发现这些研究由于没有考虑到白癜风发病年龄的变化，因而导致了错误的结论。此后，学者们根据单卵双生子中一个患白癜风另一个也患病的临床资料，提出了本病是由常染色体显性遗传所致。如1997年江西医学院吴红宣等人报道：一对同卵双胞胎男性儿童同患白癜风，并且患儿的外祖母、舅舅及母亲亦均患白癜风。故作者认为，这种男女均可传递的遗传方式，符合常染色体显性遗传规律。但近年来的研究表明，本病的遗传方式并不符合简单的孟德尔遗传规律。在上述150例白癜风家系研究中，作者根据其结果提出更符合多基因遗传规律。国外有人调查了147个白癜风家族，认为白癜风的遗传背景可能涉及多个基因。因此，目前的观点认为，白癜风是一种多基因遗传病，最有可能是由常染色体上3个或4个位点的隐性基因所控制，需所有位点的隐性基因为纯合子才能发病。这样，也就很好地解释了为什么大多数家庭只会有一名成员受累，而仅有少数家庭才会有多个患者。

此外，目前学者们正在对白癜风的免疫遗传学进行深人探讨，已有一些研究发现，人类白细胞抗原与白癜风发病相关，这些研究将有助于揭示白癜风发病的遗传学机制。